Uchochezi sugu wa Kuondoa Upungufu wa Magonjwa ya Moyo (CIDP) ni ugonjwa sugu wa autoimmune. Kuwa maalum zaidi, CIDP ni ugonjwa wa uchochezi unaosababishwa na kinga ya mfumo wa neva wa pembeni. CIDP inaweza kudhihirisha tofauti kabisa kwa watu tofauti, na kwa hivyo, madaktari wengi wanafikiria CIDP kama hali ya wigo kuliko ugonjwa mmoja tofauti. Utambuzi wa CIDP unategemea dalili za kliniki, masomo ya elektroniki, na vipimo vya ziada vya maabara. CIDP inaweza kugunduliwa tu na mtaalamu wa matibabu. Kwa kutambua dalili za CIDP, kutafuta utambuzi wa matibabu, na kujifunza juu ya hali hiyo, unaweza kushirikiana vizuri na daktari wako kugundua CIDP.
Hatua
Njia 1 ya 3: Kutambua Dalili za CIDP
Hatua ya 1. Pata dalili za kimsingi za mwili
CIDP inahusiana sana na ugonjwa wa Guillain Barre (GBS), na dalili nyingi ni sawa. Ishara za kwanza kwamba mtu anaweza kuwa na CIDP ni pamoja na "upungufu wa magari," kama udhaifu wa mwili na maumivu. Dalili hizi kawaida huendelea polepole kwa kipindi cha miezi miwili. Ni muhimu kutambua kwamba dalili hizi zinaweza kuonyesha hali anuwai ya kutibika, na sio peke yake zinaonyesha CIDP. Baadhi ya dalili hizi za mwili zinaweza kujumuisha:
- Udhaifu
- Usikivu
- Ugumu wa kutembea (haswa kwenye ngazi)
- Kuwasha
- Maumivu
- Kuzirai (wakati umesimama)
- Kuungua katika miisho
- Mwanzo wa ghafla wa nyuma na / au maumivu ya shingo ambayo huangaza kupitia viungo
Hatua ya 2. Tambua kuharibika kwa uhuru
Ishara zingine za CIDP iko chini ya kitengo cha "kutofaulu kwa uhuru." Dalili hizi za "hisia" zinaweza kuonekana baada ya kuanza kwa dalili za msingi za mwili. Wanaweza pia kuendelea kwa kipindi cha wiki. Kwa mara nyingine, dalili hizi zinaweza kuonyesha idadi yoyote ya hali inayoweza kutibiwa, na sio peke yake inayoelekeza kwa CIDP. Dalili ni pamoja na:
- Kizunguzungu
- Ugumu wa kupumua
- Shida za haja kubwa na kibofu cha mkojo
- Kichefuchefu
- Kubweka jicho (kuanzia laini hadi kali)
- Kukoroma au kutetemeka katika sehemu zingine za mwili
Hatua ya 3. Fuatilia dalili zako
Dalili za CIDP kawaida huendelea kwa kipindi cha wiki 8, kupata nguvu. Ukuaji huu wa polepole (ama thabiti au wa busara) wa dalili kwa kipindi cha wiki 8 ni moja wapo ya njia bora za kutofautisha shida hii kutoka kwa ugonjwa wa kawaida wa Guillain Barre (GBS). Kwa hivyo, ni muhimu kuwa na rekodi ya wakati dalili zilianza, na jinsi wameendelea.
- Anza jarida la afya.
- Andika dokezo la haraka juu ya jinsi unavyohisi kila siku.
- Jumuisha tarehe za dalili zilizoanza.
- Jumuisha kumbuka juu ya ukali wa dalili.
Hatua ya 4. Fikiria umri wako
CIDP imegunduliwa kwa watu wa kila kizazi (pamoja na watoto). Walakini, watu kati ya umri wa miaka 50 hadi 60 wana uwezekano mkubwa wa kugundulika. Zingatia umri wako unapojaribu kugundua CIDP.
Njia 2 ya 3: Kupata Utambuzi wa Matibabu
Hatua ya 1. Ongea na daktari wako
Ikiwa unapata dalili zozote zilizo hapo juu, fanya miadi ya kuzungumza na daktari wako. Daktari wako anaweza kutaka kukuelekeza kwa daktari wa neva au mtaalamu mwingine. Katika miadi yako, kuwa tayari kuelezea:
- Dalili zozote. Kumbuka kwamba dalili zitafuata moja wapo ya mifumo ikiwa ni pamoja na kuendelea (dalili huzidi kuwa mbaya kwa wakati), mara kwa mara (dalili huja na kupita katika vipindi), na monophasic (dalili hudumu kwa mwaka mmoja hadi mitatu na hazirudii).
- Wakati dalili zako zilianza
- Historia yako ya matibabu
- Masharti mengine yoyote unayo
- Dawa yoyote unayotumia
Hatua ya 2. Fanya uchunguzi wa mwili
Daktari wako anapokutathmini kwa CIDP, wataanza kwa kufanya uchunguzi wa mwili. Watafuatilia uzito wako, joto, na shinikizo la damu. Watajaribu nguvu ya misuli yako na tendons, pamoja na usawa wako.
Hatua ya 3. Jitayarishe kwa vipimo vya "electrodiagnostics"
Ifuatayo, daktari wako atatafuta uharibifu wa myelini kwenye mishipa ya pembeni. Hii inaweza kufanywa kwa njia ya mtihani wa elektroniki ya elektroniki (EMG) na / au utafiti wa neva (NCS). Vipimo hivi sio vya uvamizi, lakini vinaweza kuwa visivyo na wasiwasi. Zinajumuisha kutumia mikondo mpole ya umeme ili kujaribu utendaji wa neva na majibu. Vipimo hivi vitatafuta uharibifu wa neva, au "kuondoa uhai." Hii inaweza kuonyeshwa na:
- Kupunguza kasi ya ujasiri
- Kizuizi cha upitishaji katika neva moja au zaidi
- Uwepo wa utawanyiko usio wa kawaida wa muda katika neva moja au zaidi
- Latency ya muda mrefu ya distal katika mishipa miwili au zaidi
Hatua ya 4. Tumia vipimo vya damu na mkojo
Ili kudhibiti hali zingine-kama ugonjwa wa sukari, maambukizo, mfiduo wa sumu, upungufu wa lishe, ugonjwa wa uchochezi wa mishipa ya damu, na / au magonjwa mengine ya autoimmune - daktari wako atafanya vipimo kwa damu yako na mkojo.
Hatua ya 5. Uzoefu wa "kuchomwa lumbar
”Kutobolewa kwa lumbar kutafuta kingamwili za anti-ganglioside. Ingawa kingamwili hizi zinaweza zisiwepo katika visa vyote vya CIDP, kuna tawi la magonjwa ya CIDP ambayo yanajulikana na anti-GM1, anti-GD1a, na anti-GQ1b. Kuchomwa kwa lumbar kunajumuisha kuingizwa kwa sindano ndogo nyuma ambapo maji ya cerebrospinal (CSF) hutolewa. Giligili hii hujaribiwa uwepo wa kingamwili hizi.
Hatua ya 6. Pitia uchunguzi wa neva wa sural
Katika hali nadra ambapo utambuzi haueleweki, au ambapo sababu zingine za ugonjwa wa neva hauwezi kutengwa, daktari wako anaweza kuomba biopsy. Utaratibu huu wa wagonjwa wa nje unajumuisha sentimita 4-5 (1.6-2.0 ndani) chale kwenye mguu (kwa msaada wa dawa ya kupunguza maumivu). Kupitia chale, sentimita 1-2 (0.39-0.79 ndani) kipande cha ujasiri wa sural huvuliwa, na kisha kusomwa. Utaratibu huu unafanywa wakati uko chini ya anesthesia.
Njia ya 3 ya 3: Kujifunza kuhusu CIDP
Hatua ya 1. Anza na CIDP ya kawaida
CIDP ni hali nadra ya autoimmune ambayo husababisha mwili kupigana dhidi ya tishu zake. CIDP husababisha mwili kushambulia sheaths ya myelin ambayo inalinda mishipa, mwishowe husababisha uharibifu wa neva. CIDP mara nyingi hudhihirika kama kutofaulu kwa motor na hisia.
- Upungufu wa magari (kama vile udhaifu, ugumu wa kutembea) unaripotiwa kwa 94% ya wagonjwa wa CIDP.
- Upungufu wa hisia (kama vile kufa ganzi, usawa duni) kuripotiwa kwa 89% ya wagonjwa wa CIDP.
Hatua ya 2. Jifunze kuhusu CIDP ya hisia / motor
Katika 5-35% ya wagonjwa wa CIDP, dalili za hisia zitatokea sana, na upungufu mdogo wa gari. Kwa upande mwingine, 7-10% ya wagonjwa wa CIDP (mara nyingi wagonjwa walio chini ya umri wa miaka 20) hupata dalili zinazohusiana na gari, na upungufu mdogo wa hisia.
Hatua ya 3. Chunguza ugonjwa wa Lewis-Sumner (LSS)
Syndrome ya Lewis-Sumner (LSS) - pia inajulikana kama miliponografia inayopatikana ya kupunguza hisia na ugonjwa wa neva (MADSAM) - inawasilisha kwa 6-15% ya wagonjwa wa CIDP. Aina hii ya CIDP inaonyeshwa na asymmetry, ambapo dalili huathiri sehemu moja ya mwili (kawaida mwili wa juu / viungo vya juu) kuliko zingine.
Hatua ya 4. Utafiti matibabu ya CIDP
Ingawa sababu halisi ya CIDP bado haijulikani, hali hii inatibika. Hasa wakati hali hiyo inagunduliwa mapema, wagonjwa wengi hupata msamaha na kupona kutoka kwa dalili bila uharibifu wa neva wa muda mrefu. Mpango wako wa matibabu utategemea alama maalum ya CIDP unayopata, dalili zako, na hali zingine zozote unazoweza kuwa nazo. Aina zingine za matibabu ya CIDP ni pamoja na:
- Corticosteroids, kama vile prednisone
- Dawa za kinga mwilini
- Plasmapheresis (kubadilishana plasma)
- Tiba ya immunoglobulin (IVIg) ya ndani
- Tiba ya mwili
